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职位描述
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药学专业优先考虑，从事过医药相关工作优先
负责本部门员工的培训使其能正确履行职责。
负责质量相关文件的增修订，记录文件的审核或批准、资料归档。
负责供应商管理、定期评价、现场考察等工作，保证原辅料包材来源合法。
对退回药品及不合格产品提供处理意见，审核编订退货管理规程。
负责对药品生产操作人员、清洁人员、维修人员进行微生物学知识的培训。
对分管范围内GMP的有效运行、持续改进负责。
负责本部门员工的培训使其能正确履行职责。
负责质量相关文件的增修订，记录文件的审核或批准、资料归档。
负责供应商管理、定期评价、现场考察等工作，保证原辅料包材来源合法。
对退回药品及不合格产品提供处理意见，审核编订退货管理规程。
负责对药品生产操作人员、清洁人员、维修人员进行微生物学知识的培训。
对分管范围内GMP的有效运行、持续改进负责。
注：联系我时，请说是在栖霞人才网上看到的。
工作地点
地址：烟台栖霞市
求职提示：用人单位发布虚假招聘信息，或以任何名义向求职者收取财物（如体检费、置装费、押金、服装费、培训费、身份证、毕业证等），均涉嫌违法，请求职者务必提高警惕。
职位发布者
HR
烟台中洲制药有限公司
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制药·生物工程
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51-99人
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私营·民营企业
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烟台栖霞松山工业园中洲路2号
